Оборудование и материалы:
Описание эксперимента:
Для работы использовались «голые» мыши. Животному в заднюю лапу ввели примерно 1 миллион клеток рака простаты РС3, на поверхности которых наблюдается экспрессия ММР.
Визуализация была осуществлена на 4-ый день после введения раковых клеток. Все изображения получены спустя 24 часа после инъекций 15 нмоль Cy 5.5 в хвостовую вену.
Результаты:
Полученные изображения «голой» мыши с опухолью простаты в районе задней лапы представлены на рисунке 1. Флуоресцентное изображение демонстрирует распределение Су 5.5. в организме животного с максимумами накопления красителя в опухоли и мочевом пузыре. Рентген дает четкое представление об анатомической структуре мыши. Совмещение этих двух изображений позволило успешно локализовать места накопления Су 5.5 относительно скелета животного.
ИК флуоресценция Су 5.5 |
Рентген 30 кВ |
Совмещение и обработка |
|
|
|
Рис.1 Изображения «голой» мыши с опухолью простаты
Было высказано предположение, что третий крупный очаг накопления Су 5.5 в районе передней лапы мыши представляет собой метастаз исходной опухоли. Чтобы подтвердить это, было произведено дополнительное зумирование данного участка (см. Рис.2).
ИК флуоресценция Су 5.5 |
Рентген 30 кВ |
Совмещение и обработка |
Рис.2 Предполагаемый метастаз - место накопления Су5.5
Источник флуоресценции находился в запястье животного. Забор ткани из этого места и последующий ex vivo анализ окончательно подтвердили наличие метастаза исходной опухоли (см. рис.3).
Гематоксилин-эозиновая окраска ткани |
Рис.3 Гематоксилин-эозиновая окраска запястья, подтверждающая связывание конъюгата Су 5.5 с раковыми клетками метастаза исходной опухоли |